A seconda della vostra età, la storia medica, ostetrica e la famigliare e altri fattori è probabile che mentre siete incinta vi vogliate sottoporvi a uno o più test per individuare alcune malattie o disordini genetici del nascituro. Ci sono una varietà di prove disponibili, come il prelievo dei villi coriali (CVS per il suo acronimo in inglese), l’amniocentesi o l’esame di campioni di sangue fetale. Il CVS e l’amniocentesi sono gli unici che si possono fare durante il primo trimestre.

Questi test valutano i cromosomi del bambino in via di sviluppo. I cromosomi portano l’informazione genetica che determina come sarà una persona. Normalmente si hanno 46 cromosomi, 23 ereditati dalla madre e 23 dal padre ). I 23 cromosomi da ogni genitore formano coppie all’interno del nucleo di ogni cellula umana. Ventidue di queste coppie sono conosciute come autosomi, i cromosomi che non sono sono legati al sesso. La coppia 23 dei cromosomi determina il sesso, e può essere XX (femmina) o XY (maschio).

Le donne hanno due cromosomi X, in modo che possono solo apportare il cromosoma X ai loro figli. L’uomo ha una X e un Y, in modo da poter apportare entrambi. Come potete notare, è l’uomo che determina il sesso del bambino.

Anomalie nel numero o nella struttura di un cromosoma possono causare problemi nel bambino. Per esempio, la sindrome di Down, che è una delle più comuni anomalie cromosomiche associate al ritardo mentale grave si verifica quando il feto ha una copia extra del cromosoma 21. (Questa condizione è nota anche come Trisomia 21, dal momento che il feto ha tre copie del cromosoma numero 21.) L’amniocentesi, il prelievo dei villi coriali e altri test permettono di rilevare queste anomalie nel numero dei cromosomi e la loro struttura, producendo un immagine ingrandita di ciascun cromosoma chiamato cariotipo. Inoltre, se uno dei partner ha un rischio conosciuto di procreare un bambino con una malattia genetica dovuto a antecedenti in famiglia o al gruppo etnico (Tay-Sachs o la fibrosi cistica, per esempio), il medico può utilizzare il materiale ottenuto durante questi test per individuare questi disturbi. Tuttavia, a meno che uno dei partner abbia rischi specifici presenti di passare una di queste malattie rare, il medico effettuerà solo i test di routine, e i cromosomi verranno analizzati solo nella loro numero e la struttura.

Generalmente, alle donne di età superiore ai 35 o più anziane viene offerta la possibilità di effettuare test diagnostici prenatali per controllare i cromosomi del feto. 35 anni è infatti l’età in cui il rischio di una donna di avere un bambino con un’anomalia cromosomica aumenta in modo significativo.

Tuttavia, sebbene il rischio di una anormalità cromosomica è molto più basso per le donne di età inferiore ai 35 anni, la maggior parte dei bambini con Sindrome di Down nasce da donne sotto i 35 anni, poiché le donne di questa età hanno più figli rispetto a quelle che hanno più anni.

Se la vostra condizione di incinta è già evidente, molti intorno a voi vorranno provare ad indovinare se il bambino sia maschio o femmina. Ci sono molti miti sul sesso del bambino. Per la maggior parte dei genitori l’unica cosa che conta è che il bambino sia sano, ma ci sono diversi motivi per voler sapere il sesso prima della nascita.

Conoscere il sesso del bambino:

• Permette cercare e scegliere un nome per il tuo bebè a seconda del sesso. Potrete cominciare a chiamarlo per nome sin da dentro il ventre.
• Molte persone credono che aiuti ad avere una più stretta comunicazione con i propri piccoli da prima della nascita.
• Nell’ultimo trimestre di gravidanza aiuta a pianificare la decorazione della stanza per il vostro bambino per averla a disposizione prima del parto.
• Consente comprare e preparare il corredino e vestiti adeguati a seconda del sesso del bambino.
• Aiuta pianificare i regali e le decorazioni che possono essere più specifici sapendo se è maschio o femmina.

Miti sul sesso del bambino
Ci sono diverse credenze popolari sulla previsione del sesso del bambino, anche divertenti come la prova dell’anello o l’ago appesi ad un filo sopra la mano della donna incinta.

Potete aver sentito molti miti riguardanti la forma della pancia della gravidanza, il colore delle urine, le voglie che avete avuto, se avete nausea o meno e anche l’attività del feto.

Altri credono che influisca il giorno del concepimento, se fosse un giorno pari o dispari, la fase lunare, la posizione, l’orgasmo, se sono stati fatti bagni alcalini o acidi ecc. Ci sono strumenti come la Tavola Cinese per indovinare il sesso del bambino senza alcuna pretesa scientifica, solo per divertimento.

Metodo scientifico
Un metodo pseudoscientifico si basa sulla conoscenza dei giorni di ovulazione. Conoscere i propri giorni fertili base al proprio ciclo mestruale è la chiave per influenzare il sesso del bambino, che è determinato al momento del concepimento. Se feconda l’ovulo uno spermatozoo Y, si concepirà un maschio. Questi spermatozoi Y sono più veloci, ma vivono meno tempo che gli spermatozoi con cromosoma X (quello delle femmine). Pertanto, per aumentare le possibilità di avere un bambino maschio dovreste avere rapporti sessuali il giorno dell’ovulazione. Per una bambina dovreste averlo 2 o 3 giorni prima dell’ovulazione. Ovviamente non è un metodo scientifico al 100% e non può garantire la possibilità di scegliere il sesso del nascituro.

Determinazione del sesso
Intorno alla settimana 18 di gravidanza, l’ecografia può mostrare il sesso del bambino, ma l’unico esame accurato al 100% è l’esame dei cromosomi del feto, per esempio, attraverso un amniocentesi. Al di del sesso del bambino che si aspetta, godetevi il vostro bebè. Perché è vero che la cosa più importante non è il sesso del bambino, ma che sia sano.